| 編號 | 1689-抗真菌藥 |
| 總例數(shù) | 40 |
| 性別例數(shù) | 男22，女17 |
| 治療組例數(shù) | 40 |
| 對照組例數(shù) | 0 |
| 年齡區(qū)間 | 14～73歲 |
| 平均年齡 | 35.9歲 |
| 疾病 | 侵襲性真菌感染 |
| 并發(fā)癥 | 惡性血液病 |
| 藥品通用名稱 | 注射用兩性霉素B |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Amphotericin B for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 25mg |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 華北制藥廠 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均使用國產(chǎn)兩性霉素B靜脈滴注。首次劑量每日5mg，給予5%葡萄糖溶液500ml,避光8～12小時內(nèi)緩慢靜脈滴注，為減少嘔吐、寒顫、高熱等不良反應(yīng)，常規(guī)在用藥前半小時給予地塞米松5mg靜脈注射，每日1次，靜脈滴注12小時以上并常規(guī)口服補(bǔ)鉀每日4～6g。如能耐受逐日加量至每日25～50mg(最多不超過每日50mg)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 地塞米松 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4種。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 40例患者中，1例因原發(fā)疾病死亡，2例因經(jīng)費不足自動出院，1例因嚴(yán)重寒顫、發(fā)熱退出研究，4例均視為無法評價。在可評價的36例患者中，無效4例，痊愈2例，顯效25例，進(jìn)步5例，總有效率75%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 40例惡性血液病患者均有不同程度的全血細(xì)胞減少，用藥后貧血呈進(jìn)行性加重28例(占70.0%)，血小板減少23例(占57.5%)。畏寒、寒顫、發(fā)熱者23例(占57.5%)，低血鉀者(常規(guī)補(bǔ)鉀情況下)16例，占40.0%，消化道反應(yīng)(惡心、嘔吐)8例，占20.0%，腎功能受損(BUN 11.8mmol/L,Cr 177.3mmol/L)6例，占15.0%，肝功能受損1例，占2.5%，靜脈炎1例，占2.5%。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
