|
編號
|
424
|
|
總例數(shù)
|
60例
|
|
性別例數(shù)
|
|
|
治療組例數(shù)
|
30例，男14例，女16例
|
|
對照組例數(shù)
|
30例，男17例，女13例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療組(40.6±14.7)歲，對照組(35.2±15.6)歲
|
|
疾病
|
呼吸系統(tǒng)和泌尿系統(tǒng)等細菌感染性疾病
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
頭孢泊肟酯片
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Cefpodoxime Proxetil Tablets
|
|
劑型
|
片劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
國藥準字H20041465；國藥準字H20056822；國藥準字H20056821；國藥準字H20020731
|
|
生產廠家
|
海南三葉藥業(yè)有限公司
|
|
分類
|
化學藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組口服頭孢泊肟酯片200mg，每天2次；對照組口服頭孢呋辛酯片(深圳市制藥廠)250mg，每天2次，療程均為5～7天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
臨床療效根據衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導原則》分為痊愈、顯效、進步、無效4級評定，以痊愈 顯效計算有效率。細菌學療效按清除、部分清除、未清除、替換、再感染5級評定，計算細菌清除率、陰轉率。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組與對照組治療呼吸系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)疾病的總有效率分別為90. 0％(27／30)和80．0％(24／30)，經X2檢驗無統(tǒng)計學差異(P>0．05)。見表2。
|
|
本研究報道不良反應
|
治療過程中治療組觀察到2例與藥有關或可能有關的ADR，其中1例為腹瀉，1例為惡心，對照組也觀察到2例與藥物有關或可能有關的ADR，其中1例為頭暈，2例為胃腸不適，兩組的ADR發(fā)生率均為6.7%，且未因ADR而停藥，療程結束后很快恢復正常。
|
|
其他報道不良反應
|
|
