| 編號 | 421 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男17例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 21例 |
| 年齡區(qū)間 | 19～51歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 無合并癥淋菌性尿道炎(宮頸炎) |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢泊肟酯 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefpodoxime Proxetil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組均采用頭孢泊肟酯1.0g一次口服；對照組采用大觀霉素2.0g(宮頸炎4.0g)一次肌注。兩組均不用其它藥物，停藥后7天復診，根據(jù)患者臨床癥狀改善情況及淋球菌培養(yǎng)結(jié)果判定療效，同時觀察藥物不良反應。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 分3級，痊愈：臨床癥狀消失，淋球菌培養(yǎng)陰性；好轉(zhuǎn)：臨床癥狀緩解，淋球菌培養(yǎng)陰性；無效：臨床癥狀無改善，淋球菌培養(yǎng)陽性。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組37例中痊愈32例，好轉(zhuǎn)5例，痊愈率86.5%；對照組21例中痊愈19例，好轉(zhuǎn)2例，痊愈率90.5%，兩組病例痊愈率比較無顯著陛差異(X2=1.207，P>0.05)，兩組均無發(fā)生藥物不良反應的病例。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
