|
編號
|
150
|
|
總例數(shù)
|
80例
|
|
性別例數(shù)
|
男42例，女38例
|
|
治療組例數(shù)
|
40例，男22例，女18例
|
|
對照組例數(shù)
|
40例，男20例，女20例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：20～80歲；對照組：2l～76歲
|
|
平均年齡
|
治療組：18±16歲，對照組：50±17歲
|
|
疾病
|
呼吸道細菌感染
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
注射用哌拉西林三唑巴坦
|
|
藥品商品名稱
|
他唑仙
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
粉針劑
|
|
規(guī)格
|
2.25g:2g(哌拉西林)-250g(三唑巴坦)
|
|
批準文號
|
|
|
生產廠家
|
香港聯(lián)邦制藥有限公司
|
|
分類
|
化學藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
試驗組靜脈滴注哌拉西林/三唑巴坦4.5g，每8或12小時1次。對照組靜脈滴注頭孢哌酮/舒巴坦(舒普深，大連輝瑞制藥有限公司生產，規(guī)格：每支1.0g，其中含頭孢哌酮0.5g、舒巴坦0.5g)2.0g,每8或12小時1次。2組療程均為7～14天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
依據(jù)衛(wèi)生部2000年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床應用指導原則》，臨床療效按痊愈、顯效、進步、無效4級評定。痊愈加顯效計為有效，據(jù)此計算有效率。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
1 臨床療效比較
應用哌拉西林／三唑巴坦和頭孢哌酮／舒巴坦治療呼吸道細菌感染，試驗組癥狀、體征好轉日數(shù)為(4．9±1．2) 天，退熱時間為(3．6±1．9)d，白細胞降至正常時間為(6．0±1．4) 天，臨床痊愈率為82％，有效率為90％；對照組時間分別為(4．6±1．3)、(3．2±0．8)、(5．6±1．2)天，臨床痊愈率為85％ ，有效率為92．5％ 。2組療效差異在統(tǒng)計學上無顯著性意義(P>0．05)，結果詳見表1。
|
|
本研究報道不良反應
|
試驗組僅1例出現(xiàn)口干、惡心、上腹部不適，停藥后消失；對照組2例出現(xiàn)口干、惡心、上腹部不適、輕度腹瀉，大便常規(guī)未見異常，無嘔吐，停藥后消失。組間不良反應發(fā)生率均為5%，組間比較差異無顯著性意義。
|
|
其他報道不良反應
|
|
