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柳氮磺吡啶

編號 1132
總例數(shù) 76例
性別例數(shù) 男47例,女29例
治療組例數(shù) 38例,男25例,女13例
對照組例數(shù) 38例,男25例,女13例
年齡區(qū)間 治療組:20~69歲;對照組:19~70歲
平均年齡 治療組:41.5歲,對照組:39.4歲
疾病 潰瘍性結(jié)腸炎
并發(fā)癥
藥品通用名稱 柳氮磺吡啶
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Sulfasalazine
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 試驗(yàn)開始之前,必須停用一切影響UC的藥物(包括激素、SASP、中藥等)至少1周,并征得病人同意,簽訂知情同意書后方可納入試驗(yàn)。試驗(yàn)組給予美沙拉秦lg,每日3次;對照組給予SASP1g,每日4次,吞服,療程8周。用藥期間記錄癥狀變化及藥物不良反應(yīng),門診病人每周隨訪1次,治療前及治療后8周分別測血、糞常規(guī)、尿素氮、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等,療程結(jié)束后1周內(nèi)復(fù)查腸鏡并作活檢組織學(xué)檢查。
聯(lián)合用藥
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
治療效果及臨床指征比較 臨床癥狀基本消失,大便鏡檢陰性,電子結(jié)腸鏡檢查見黏膜充血、水腫或有出血點(diǎn),糜爛、潰瘍等消失或好轉(zhuǎn)。 1 兩組療效比較見表1。

2 兩組間療效比較綜合判斷兩組治療8周后療效,試驗(yàn)組總有效率為92.10%,對照組為91.67%,兩者差異無顯著性(P>0.05)。但試驗(yàn)組的顯效率較高,與對照組比較差異有顯著性(P<0.05)。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 兩組均出現(xiàn)惡心、嘔吐、納差、胃燒灼感、腹脹等不良反應(yīng)。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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