| 編號 | 067 |
| 總例數 | 210例 |
| 性別例數 | 男128例，女82例 |
| 治療組例數 | 70例 |
| 對照組例數 | 140例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：64歲；B組：65歲；C組：65歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組口服硝苯地平，每次10 mg，每日3次；B組VI眼卡托普利，每次12.5～25mg，每日3次；C組每次口服硝苯地平10 mg加卡托普利l2.5～25mg，每日3次。3組均連續(xù)口服3d，根據血壓情況增減劑量。連續(xù)口服l周，統(tǒng)計療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部規(guī)定的降壓新藥的降壓療效評定標準。 顯效：舒張壓下降超過1.33kPa，且降至正常范圍或舒張壓下 降超過2.67 kPa；有效：舒張壓下降少于1.33kPa，但已降至 正常范圍或下降1.33～2.67kPa或收縮壓下降超過4kPa；無 效：血壓下降未達有效標準。顯效加有效作為總有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 3組有效、顯效、總有效分別為：A組10例(14%)、32例(46%)、42例(60%)；B組11例(16%)、34例(49% )、45例(64% )；C 組7例(10% )、60例(86%)、67例(95%)。A組與B組療效比較無顯著性差異(P>0、05)；A組與C組、B組與C組療效比較有非常顯著性差異(P<0.OO1)。 |
| 本研究報道不良反應 | A組便秘2l例(30%)，躁部水腫l0例(14%)；B組干咳22例(31%)；C組便秘20例(29%)，踝部水腫5例(7%)，干咳l0例(14%)。不良反應發(fā)生率C組與A、B組相比無顯著性差異，且各組患者均可耐受，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
