| 編號 | 474 |
| 總例數(shù) | 68例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 34例 |
| 對照組例數(shù) | 34例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：67～81歲；對照組：66～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：74．3±6．2歲；對照組：73．2±6．7歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | 代文 |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | 每粒80mg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京諾華制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予纈沙坦80mg/d；對照組給予苯磺酸氨氯地平5mg/d，要求兩組患者均在7：00～9：00服藥。每周隨訪1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部心血管系統(tǒng)臨床研究指導原則評定。(1)顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降到正�；蚪档�20mmHg以上。(2)有效：舒張壓下降<10mmHg，但已降到正�；蛳陆�10～19mmHg。(3)無效：未達上述標準。若為單純收縮期高血壓，收縮壓降到140mmHg以下為顯效：收縮壓下降≥30mmHg，但未降到140mmHg以下為有效；未達上述標準為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效19例(55.9%)，有效11例(32.3%)，總有效率88.2%；對照組顯效18例(52.9%)，有效12例(35.3%)，總有效率88.2%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)1例頭暈。對照組出現(xiàn)1例面紅，2例踝部水腫，1例失眠，均不影響繼續(xù)治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
