| 編號 | 1735 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～84歲 |
| 平均年齡 | 70.76±4.64歲 |
| 疾病 | 老年原發(fā)性混合性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血脂康膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z10950029 |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京北大維信生物科技有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用辛伐他汀2Omg/d；治療組用血脂康膠囊，每次0.6g，每天2次。兩種方案的療程均為8w以上，最長者達(dá)1年。同時(shí)輔以統(tǒng)一的飲食治療和體育運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。對入組之前正在服用凋脂藥物的患者，則停藥后給予4w的洗脫期。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效研究結(jié)束后，兩組患者達(dá)到“建議”要求的達(dá)標(biāo)率分別為64．81％ 、79．55％，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．05)；治療組血清TC水平下降略低于對照組(P>0．05)，但血清TG水平的降低優(yōu)于對照組，而且血清HDL-C水平的升高也優(yōu)于對照組，二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．01)。
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 對照組患者不良反應(yīng)1例，于辛伐他汀20mg/d治療4w后，出現(xiàn)ALT升高(8.03倍于基礎(chǔ)值)，無其他伴隨癥狀，遂停用辛伐他汀。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
