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美托洛爾

編號 1585
總例數(shù) 90例
性別例數(shù) 男61例,女29例
治療組例數(shù) 45例
對照組例數(shù) 45例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:7O.5±7.8歲;對照組:68.5±6.7歲
疾病 老年冠心病充血性心力衰竭
并發(fā)癥
藥品通用名稱 美托洛爾
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Metoprolol
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組在常規(guī)心衰治療基礎上[低鹽飲食、強心、利尿藥、血管緊張素、轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)等]加用美托洛爾治療,初始藥量6.25mg,觀察血壓、心率和心衰的癥狀和體征2~4h,若無不良反應,即口服6.25mg,2/d,然后隔天增加6.25mg/d,逐漸增加到治療量12.5mg2/d(32例)或25mg,2/d(13例)。設計目標治療量使心率降至65/min左右,同時維持收縮壓>90mmHg,隨患者年齡、體重、心率、血壓變化調(diào)定治療量。對照組采用常規(guī)心衰治療,不用美托洛爾。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 根據(jù)心功能改善情況,臨床療效判定分為顯效(心功能改善2級);有效(心功能改善1級);無效(心功能無明顯改善甚至加重)。同時觀察靜息心率和血壓變化、不良反應及定期檢測肝腎功能。
治療效果及臨床指征比較 兩組療效比較:治療組顯效2l例(46.7%),有效18例,無效6例,總有效率86.7%;對照組顯效13例(28.9%),有效17例,無效15例,總有效率66.7%,兩組相比差異有顯著意義(P<0.05)。 兩組治療前后收縮壓、心率和心功能參數(shù)變化:治療前與治療后1、3、6個月比較,治療組收縮壓下降(P<0.05),心率顯著減慢(P<0.01);對照組收縮壓、心率比較,均無顯著性差異(P>0.05),詳見表1。

用藥前治療組與對照組LVDd、LVEF均無顯著性差異(P>0.05),治療后兩組LVDD均 較治療前縮小,LVEF均有提高,但治療組心功能改善情況顯著優(yōu)于對照組,見表2。

本研究報道不良反應 有8例在服用美托洛爾最初幾天心衰癥狀加重,未停藥,經(jīng)強心、利尿、擴血管等治療6例好轉(zhuǎn),2例心衰癥狀時輕時重。
其他報道不良反應
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