編號 | 1585 |
總例數(shù) | 90例 |
性別例數(shù) | 男61例,女29例 |
治療組例數(shù) | 45例 |
對照組例數(shù) | 45例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:7O.5±7.8歲;對照組:68.5±6.7歲 |
疾病 | 老年冠心病充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 美托洛爾 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Metoprolol |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組在常規(guī)心衰治療基礎上[低鹽飲食、強心、利尿藥、血管緊張素、轉(zhuǎn)換酶抑制藥(ACEI)等]加用美托洛爾治療,初始藥量6.25mg,觀察血壓、心率和心衰的癥狀和體征2~4h,若無不良反應,即口服6.25mg,2/d,然后隔天增加6.25mg/d,逐漸增加到治療量12.5mg2/d(32例)或25mg,2/d(13例)。設計目標治療量使心率降至65/min左右,同時維持收縮壓>90mmHg,隨患者年齡、體重、心率、血壓變化調(diào)定治療量。對照組采用常規(guī)心衰治療,不用美托洛爾。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)心功能改善情況,臨床療效判定分為顯效(心功能改善2級);有效(心功能改善1級);無效(心功能無明顯改善甚至加重)。同時觀察靜息心率和血壓變化、不良反應及定期檢測肝腎功能。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較:治療組顯效2l例(46.7%),有效18例,無效6例,總有效率86.7%;對照組顯效13例(28.9%),有效17例,無效15例,總有效率66.7%,兩組相比差異有顯著意義(P<0.05)。
兩組治療前后收縮壓、心率和心功能參數(shù)變化:治療前與治療后1、3、6個月比較,治療組收縮壓下降(P<0.05),心率顯著減慢(P<0.01);對照組收縮壓、心率比較,均無顯著性差異(P>0.05),詳見表1。
用藥前治療組與對照組LVDd、LVEF均無顯著性差異(P>0.05),治療后兩組LVDD均 較治療前縮小,LVEF均有提高,但治療組心功能改善情況顯著優(yōu)于對照組,見表2。 |
本研究報道不良反應 | 有8例在服用美托洛爾最初幾天心衰癥狀加重,未停藥,經(jīng)強心、利尿、擴血管等治療6例好轉(zhuǎn),2例心衰癥狀時輕時重。 |
其他報道不良反應 |