| 編號 | 0371 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男92例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：62～74歲；對照組：63～73歲 |
| 平均年齡 | 治療組：68±7.0歲；對照組：67±7.0歲 |
| 疾病 | 老年人肝損害 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | 泰特 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | X19990317；X19990316；H20020388 |
| 生產(chǎn)廠家 | 意大利Foseama生化藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用基礎(chǔ)療法，予以門冬氨酸鉀鎂、強力寧、維生素C、肌苷等藥物治療，治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用泰特1200mg加入葡萄糖液250m1靜滴，每日1次，持續(xù)使用4周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn)、體征消失或減輕、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和總膽紅素(TBIL)恢復(fù)正常者；有效：癥狀好轉(zhuǎn)或穩(wěn)定不變、體征不變、肝功能異常指標較以前下降50%以上者；無效：癥狀、體征及檢測指標無改變或達不到以上標準或病情進展者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
