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噻奈普汀

編號 1322
總例數(shù) 60例
性別例數(shù) 男27例,女33例
治療組例數(shù) 30例
對照組例數(shù) 30例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:68.2±6.8歲;治療組:67.3±7.2歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 噻奈普汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Tianeptine
劑型
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學藥品
用藥目的 治療
用法用量 兩組分別給予口服噻奈普汀或多慮平治療,兩周內根據(jù)病情調整藥物劑量,其中噻奈普汀起始劑量為12.5mg/d,治療量為12.5~50.0 ms/d,平均(24.6±10.5)ms/d;多慮平起始劑量為25 ms/d,治療量為75~200 ms/d,平均(106.5±22.4)ms/d。療程6周。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 以HAND減分率作為療效評定指標:減分率≥90%為痊愈,65%~89%為顯好,20%~64%為好轉,<20%為無效。
治療效果及臨床指征比較 噻奈普汀組痊愈6例、顯好13例、好轉5 例、無效6例,顯效率為63.3% ,有效率為80.0% ;多慮平組 分別為7例、11例、5例、無效7例,顯效率為60.0% ,有效率 為76.7% ,兩組療效無顯著性差異(P>0.05)。



本研究報道不良反應 治療結束時多慮平組TESS評分為(2.6±1.4),噻奈普汀組為(1.1±0.8),兩組間有顯著性差異(P<0.01)。噻奈普汀以惡心、厭食、頭痛等不良反應為主.與多慮平比較癥狀較輕,但無顯著性差異(P>0.05)。多慮平以口干、便秘、嗜睡、心電圖異常、視物模糊等不良反應突出.與噻奈普汀比較有顯著差異。
其他報道不良反應
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