| 編號 | 1835 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女16例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～81歲；對照組：60～82歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.2±7.4歲；對照組：62.2±7.2歲 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 環(huán)磷腺苷葡甲胺注射液 |
| 藥品商品名稱 | 心先安 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者入院后予病因治療；應(yīng)用ACEI制劑，依那普利1.25mgBid，每周加量2.5mg直至每天10mg；利尿劑；病情穩(wěn)定的NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ級者加用13β-受體阻滯劑，倍他樂克6.25mgBid，每2周加量12.5mg直至每天50～75mg。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用心先安注射液120～150mg加入5%葡萄糖或生理鹽水250mL靜滴，每日1次，連用10～14日為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照中國心力衰竭學(xué)會第一屆學(xué)術(shù)會議制定的療效判定標(biāo)準(zhǔn)。顯效：能達(dá)到心衰完全緩解，或心功能改善2級以上者。有效：能達(dá)到部分緩解標(biāo)準(zhǔn)，心功能改善1級，癥狀及體征減輕，但仍有若干心衰的癥狀。無效：心功能改善不足1級，或癥狀及體征無改善，甚至惡化、死亡者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
綜合療效比較見表1。治療組顯效20例(66．7％)，有效9例(30．0％)，無效1例(3．3％)，總有效率96．7％；對照組顯效15例(50．0％)，有效9例(30．0％)，無效6例(20．0％)，總有效率80．0％。兩組對比差異有顯著性(Pl<0．05)。
 心電圖變化未用抗心律失常藥物情況下，治療組16例有室性早搏者治療1療程后，14例早搏消失(有效率87．5％)，10例房性早搏者，9例早搏消失(有效率90．0％)，2例心房纖顫者，1例轉(zhuǎn)為竇性心律，1例未復(fù)律，但心室律減慢，4例室內(nèi)阻滯者無變化；對照組18例室性早搏者治療1療程后，12例早搏消失(有效率66．7％)，9例房性早搏者，7例早搏消失(有效率77．8％)，1例心房纖顫者未復(fù)律，但心室律減慢。雖然治療組抗心律失常有效率比對照組高，但兩組對比差異無顯著性(P＞ 0．05)。治療組28例ST-T改變者，14例ST-T恢復(fù)正常，12例ST-T較前好轉(zhuǎn)，2例無改變，有效率 92．9％；對照組27例ST-T改變者，l1例ST-T恢復(fù)正常，7例ST-T較前好轉(zhuǎn)，9例無改變，有效率66．7％，兩組對比差異有顯著性(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
