| 編號 | 0594 |
| 總例數(shù) | 156例 |
| 性別例數(shù) | 男82例，女74例 |
| 治療組例數(shù) | 81例 |
| 對照組例數(shù) | 75例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～78歲；對照組：41～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．3歲；對照組：59．8歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予疏血通6ml加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，同時(shí)用降纖酶1OU加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，14天為1療程。對照組：給予復(fù)方丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，降纖酶1OU 加入5%葡萄糖250ml中靜滴，每日1次，14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 疏血通 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 評分減少76%以上者為基本痊愈，減少51%～76%者為顯著進(jìn)步，減少31%～5O%為好轉(zhuǎn)，減少O%～30%者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組基本痊愈占43.21%(35/81)，顯著進(jìn)步占28.4O%(23/18)，好轉(zhuǎn)占24.69%(20/18)，無效占3.70%(3/81)，總有效率為96.3O%(78/81)。對照組基本痊愈占36.O0%(27/75)，顯著進(jìn)步占24.O0%(18/75)，好轉(zhuǎn)占22.67%(17/75)，無效占17.33 (13/75)，總有效率為82.67%(62/75)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
