| 編號 | 0643 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4l～7l歲；對照組：42～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54歲；對照組：53歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 疏血通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予疏血通注射液6mL，加入5%葡萄糖或生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次，連用15d為1療程。治療期間不用其他抗血小板凝集制劑及擴血管藥物、抗凝劑等。對照組給予脈絡(luò)寧注射液20mL，加入5%葡萄糖或生理鹽水250mL中靜脈滴注，每日1次，連用15d為1療程.同時口服拜阿司匹林片100mg，每日1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定參照以下標準，(1)速控或基本痊愈：日平均發(fā)作≥1次，在治療開始后3d內(nèi)發(fā)作控制者：(2)有效：發(fā)作在3～15d內(nèi)控制；(3)無效：發(fā)作在15d內(nèi)未控制；(4)惡化：轉(zhuǎn)化為腦梗死。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 按療效評定標準分級，觀察組速控或基本痊愈27例(64.3%)，有效l5例(35.7%)，無效0例(0%)，惡化0例(0%)；對照組速控或基本痊愈7例(18.4%)，有效l4例(36.8%)，無效l2例(31.6%)，惡化5例(13.2%)。TIA發(fā)作控制時間停止發(fā)作時間<24 h觀察組l0例(23.8%)，對照組0例(0%)；1～3d觀察組l7例(4O.5%)，對照組7例(18.4%)；4～15d觀察組l5例(35.7%)。對照組l4例(36.8%)。觀察組TIA停止發(fā)作時間早與對照組�！鵟臨床用藥(腦病 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
