| 編號 | 1022 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 16例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：37.6±1.4周；對照組：36.0±1.2周 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 白蛋白 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Albumin；Alb |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 兩組HIE患兒均給予常規(guī)“三項支持、三項對癥”治療，包括及時糾正酸中毒、低血壓及低血糖；控制驚厥、嚴(yán)格限制液體入量、降低顱內(nèi)壓、消除腦干癥狀。治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用GM-1 20mg靜脈滴注，1次/d，7d為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以新生兒缺氧缺血性腦病多中心治療預(yù)后評價標(biāo)準(zhǔn)判斷療效。顯效：用藥7d內(nèi)意識狀態(tài)改善，精神反應(yīng)好，呼吸平穩(wěn)，驚厥消失，原始反射引出，肌張力恢復(fù)；有效：用藥7～14d內(nèi)以上癥狀、體征改善，無明顯并發(fā)癥及腦干癥狀；無效：用藥14d以上癥狀及體征無明顯改善或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
