編號(hào)
|
0725
|
總例數(shù)
|
72例
|
性別例數(shù)
|
男40例;女32例
|
治療組例數(shù)
|
36例
|
對(duì)照組例數(shù)
|
36例
|
年齡區(qū)間
|
|
平均年齡
|
治療組:63±8.4歲;對(duì)照組:64±7.6歲
|
疾病
|
腦梗死
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
纖溶酶
|
藥品商品名稱(chēng)
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
Fibrinolysin
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
生產(chǎn)廠(chǎng)家
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
對(duì)照組使用5%GS500ml 香丹20ml靜脈滴注;治療組在用5% GS500ml 香丹20ml靜滴治療的基礎(chǔ)上同時(shí)給予纖溶酶200U加入生理鹽水250ml中靜滴,每日一次,連用14天。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
(1)基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度為0級(jí);(2)顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度為1~3級(jí);(3)進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%;(4)無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少小于17%;(5)惡化:功能缺損評(píng)分增多18%以上,包括死亡。
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組基本治愈21例,顯著進(jìn)步9例,進(jìn)步2例,無(wú)變化和惡化共4例,總有效率88.9%;對(duì)照組基本治愈6例,顯著進(jìn)步5例,進(jìn)步6例,無(wú)變化和惡化供19例,總有效率47.2 %,兩組有效率比較,差異有顯著性意義(P<0.05)。
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|