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編號
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0793
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總例數(shù)
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96例
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性別例數(shù)
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男54例，女32例
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治療組例數(shù)
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48例
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對照組例數(shù)
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48例
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年齡區(qū)間
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治療組：5l～73歲
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平均年齡
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治療組：60．10±6．36歲；對照組：61．15±6．197歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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治療組合并冠心病12例，糖尿病15例。對照組合并冠心病13例，糖尿病15例。
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藥品通用名稱
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巴曲酶
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Batroxobin
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劑型
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注射劑
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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沈陽光大制藥廠
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分類
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化學藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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2組均采用常規(guī)治療而治療組需在常規(guī)治療基礎上加降纖治療，常規(guī)治療包括脫水降低顱壓、減輕腦水腫，自由基清除劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、維持水電解質(zhì)平衡；活血化瘀藥采用血栓通10ml加入5%葡萄糖250ml中靜滴，1次/d；治療組在此基礎上應用降纖酶1OU加入生理鹽水500ml靜滴，連用3d，3d后改為降纖酶5U加入生理鹽水250ml靜滴，隔日1次，再用4次。2組均12d為1個療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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根據(jù)1986年全國第二次腦血管病學術會議。制定,神經(jīng)功能缺損程度(NDS)和日常生活能力(DLA)評價的標準進行評分。分為：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少9O%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度l～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～4O%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加l8%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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治療一療程后治療組48例，基本治愈11例(22.92%)，顯著進步25例(52.08%)，進步5例，無變化5例，惡化2例，總有效率為85.42%。對照組48例， 基本治愈8例(1716%)，顯著進步18例(47%)，進步1O例(1l18%)，無變化8例，惡化6例，總有效率為70.83%。
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本研究報道不良反應
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其他報道不良反應
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