| 編號 | 0848 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 6O～80歲 |
| 平均年齡 | 71歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 神經節(jié)苷脂 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gangliosides |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均采用腦卒中常規(guī)治療。在此基礎上，治療組將GM1 100mg加入生理鹽水250ml中靜滴，1次/d，15d為一療程；對照組將腦復康8.0g加入生理鹽水250ml中靜滴，其用法及療程與治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)1996年第四屆全國腦血管病學術會議通過的腦卒中神經功能缺損評分標準評定療效�；救翰埑潭�0級；顯著進步：神經功能缺損評分減少21分以上，病殘程度1～3級。進步：神經功能缺損評分減少8～20分，病殘程度1～3級。無效：神經功能缺損評分減少不足8分或增加9分以上，甚至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | (1)神經功能缺損評分：治療組治療前神經功能缺損評分(19.O±5.06)分，治療后(11.8±4.7)分；對照組分別為(18.4±5.4)、(14.4±4.5)分。兩組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。(2)療效：療程結束后，治療組基本痊愈23例，顯著進步1O例，進步7例，無效8例，總有效率83.3%；對照組分別為6、8、6、28例，總有效率41.7%。兩組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
