| 編號 | 0108 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男60例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 53例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：56～82歲；對照組：55～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：70．5歲；對照組：70．1歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 10ml/支 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 西安步長制藥 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用常規(guī)調(diào)控血壓、抗腦水腫、降顱高壓、抗血小板、早期康復(fù)鍛煉等。治療組在對照組治療上加用丹紅注射液。用法：30ml加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注，1天1次；腦心通膠囊，1次2粒，1天3次，口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 腦心通膠囊 |
| 療效評價標準 | 參照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準”。根據(jù)神經(jīng)功能缺損積分值的減少，了解神經(jīng)功能改善情況，結(jié)合評定時的病殘程度判斷療效�；救汗δ苋睋p評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少17%左右；惡化：功能缺損評分增多18%；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
