| 編號 | 1431 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～75歲；對照組：38～78歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 銀杏達莫 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Flavonoids |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 貴州益佰制藥股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：銀杏達莫注射液20ml加入5%葡萄糖250ml，靜脈點滴，1次/d，療程20 d。對照組：復方丹參注射液20 ml加入5%葡萄糖250ml，靜脈點滴，1次/d，療程20d(注：糖尿病患者改用生理鹽水250 m1)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 應用1995年全國腦血管病會議制定的神經功能缺損評分標準草案進行評分，見參考文獻。所有入選患者治療前后均測定神經功能缺損程度，并計算治療前后的積分差值：(1)基本治愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內；(5)惡化：功能缺損評分增加在18%以內。(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
