| 編號 | 1511 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男70例，女50例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～81歲；對照組：48～80歲 |
| 平均年齡 | 治療組：62.19歲；對照組：64歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 黃芪 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Astragalus |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均予低脂飲食，腸溶阿司匹林50mg口服，每晚1次，對照組；血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中靜點，每日1次。治療組黃芪注射液50ml加入5%萄糖注射液250ml中靜點，每日1次，血塞通注射液0.75g加入5%葡萄糖注射液250ml中靜點，每日1次。均連用10～15天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通 |
| 療效評價標準 | 參照全國第四次腦血管病學術(shù)會議修訂的各類腦血管病診斷要點和腦卒中臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準進行評比。基本治愈：神經(jīng)功能缺損評分減少>90%，病殘程度0級。顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。無效：神經(jīng)功能缺損評分減少<18%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，體征恢復(fù)判斷療效。治愈：神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征消失。有效：神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、體征好轉(zhuǎn)。無效：病情無變化或加重。全組60例病人，治愈24例，好轉(zhuǎn)30例，無變化6例。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
