| 編號(hào) | 1644 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：72．76±5．32歲；對照組：71．3±3．35歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病14例，糖尿病5例，冠心病8例。對照組合并高血壓病12例，糖尿病6例，冠心病9例。 |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：血塞通注射液500mg，對照組：丹參注射液16g，二組按同樣方法加入0.9%鹽水250mL靜脈滴注，每日1次，14d為1療程，停5d再進(jìn)行第2療程，連續(xù)觀察2個(gè)療程判斷療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 用藥前后二組的神經(jīng)功能缺損，評分根據(jù)全國第四屆腦血管疾病會(huì)議通過的卒中病人臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)：0～15輕16～30中31～45重，治療后缺損評分減少或消失，91%～100%為基本痊愈，減少46%～90%為顯著進(jìn)步，減少18%～45%為進(jìn)步，減少或增加17%左右為無變化，增加18%以上為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
