編號
|
1806
|
總例數(shù)
|
68例
|
性別例數(shù)
|
男38例,女30例
|
治療組例數(shù)
|
34例
|
對照組例數(shù)
|
34例
|
年齡區(qū)間
|
治療組:38.02±2.31周;對照組:38.11±2.05周
|
平均年齡
|
治療組:4.89±3.72h;對照組:5.25±2.69h
|
疾病
|
腦損傷
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
納洛酮
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Naloxone
|
劑型
|
注射劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
兩組患兒均根據(jù)病情給予吸氧,給阿莫西林克拉維酸針6Omg/(kg·d),分二次靜脈滴注,以預(yù)防感染,給魯米那針5~10mg/(kg·d)以止驚,予甘露醇每次0.25~0.5g/kg,3次/d,降顱壓。治療組在此基礎(chǔ)上加納洛酮,第1天給予0.1mg/kg靜注,繼之以0.03~0.O5mg/(kg·h)速度靜脈滴注,連用3d,對重度HIE伴有呼吸衰竭和昏迷的患兒,療程延長至5d。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
顯效:用藥48h內(nèi)患兒意識恢復(fù),臨床癥狀、體征消失,原始反射恢復(fù);有效:用藥48h內(nèi)患兒意識恢復(fù),臨床癥狀、體征消失,原始反射部分恢復(fù);無效:癥狀、體征改善不明顯或病情惡化。
|
治療效果及臨床指征比較
|
治療組用藥3d后,顯效26例,有效6例,無效2例,總有效率為94.1%;對照組用藥3d后,顯效l0例,有效l5例,無效9例,總有效率73.5%。兩組比較,差異有顯著性(P<0.05)。
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|