丙戊酸鎂

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丙戊酸鎂

藥物類別：

神經系統用藥

所屬類別：

抗癲癇藥

藥物名稱：

丙戊酸鎂

英文名稱：

Magnesium Valproate

藥物別名：

序號

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	片劑	1g，2g

成份/化學結構：

序號

成份

化學結構

藥理作用：

抗癲癇作用可能與競爭性抑制γ-氨基丁酸轉移酶，使其代謝減少而提高腦內γ-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。

藥動學：

口服吸收迅速而完全，1～2小時達血藥濃度峰值。飯后服藥吸收較慢，但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度為血藥總濃度的10%～20%，血漿蛋白結合率為85%～95%，半衰期（t1/2）為9～18小時。在肝內代謝，經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長。

適應癥：

用于治療各型癲癇。也可用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

用法用量：

口服抗癲癇，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次300～400mg 一日2～3次�？乖昕�，小劑量開始，一次200mg，一日2～3次，逐漸增加至一次300～400mg 一日2～3次。最高劑量不超過一日1.6g。6歲以上兒童按體重一日20 ～30mg/kg，分3～4次服用。

不良反應：

常見有惡心、嘔吐、畏食、腹瀉等。少數可出現嗜睡、震顫、共濟失調、脫發(fā)、異常興奮與煩躁不安等。偶見過敏性皮疹、血小板減少或血小板聚集抑制引起異常出血、白細胞減少或中毒性肝損害。

相互作用：

1．本品能抑制苯妥英鈉、苯巴比妥、撲米酮、乙琥胺的代謝，使血藥濃度升高。
2．本品與氯硝西泮合用可引起失神性癲癇狀態(tài)，不宜合用。
3．制酸藥可降低本品的血藥濃度。
4．阿斯匹林能增加本品的藥效和毒性作用。
5．與抗凝藥如華法林或肝素等、以及溶血栓藥合用，出血的危險性增加。
6．與卡馬西平合用，由于肝酶的誘導而致藥物代謝加速，可使二者的血藥濃度和半衰期降低。
7．與氟哌啶醇及噻噸類、吩噻嗪類抗精神病藥、三環(huán)抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制藥合用，可增加中樞神經系統的抑制，降低驚厥閾和丙戊酸的抗驚厥效應。

注意事項：

1. 肝、腎功能不全者應減量或慎用，血小板減少癥患者慎用。用藥期間應定期檢查肝功能與白細胞、血小板計數。
2. 出現意識障礙，肝功能異常，胰腺炎等嚴重不良反應，應停藥。
3. 本品發(fā)生不良反應往往與血藥濃度過高（＞120µg/ml）有關，故建議有條件的醫(yī)院，最好進行血藥度檢測。
『禁忌癥』白細胞減少與嚴重肝臟疾病者禁用。
『兒童用藥』6歲以下禁用。
『妊娠及哺乳期婦女用藥』孕婦禁用。本品可泌入乳汁，哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
『老年患者用藥』視病情酌情減量。
『過量處理』早期表現為惡心、嘔吐、腹瀉、畏食等消化道癥狀，繼而出現肌無力、四肢震顫、共濟失調、嗜睡、意識模糊或昏迷。一旦發(fā)現中毒征象，應立即停藥，并依病情給予對癥治療及支持療法。

療效評價：

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