| 編號 | 046 |
| 總例數 | 36例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 18例 |
| 對照組例數 | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 單用LAM組：LAM，100mg，口服，1/d，療程1年。LAM聯(lián)合組：LAM劑量療程同上，IFNα-2b分別購自北京遠策藥業(yè)有限責任公司和哈藥集團生物工程有限公司，每次5 MU，肌內注射，連用28d后改為隔日肌注5 MU，療程半年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素α-2b |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 聯(lián)合組在首劑使用IFN α-2b后出現(xiàn)“流行性感冒樣癥候群”，個別高熱、頭痛劇烈者給予對癥處理，癥狀改善。少數病例有輕度白細胞和血小板減少，對癥治療后可逐漸恢復；個別病例白細胞和血小板明顯減少，以至中途停用IFN α-2b，不包括在本組觀察之中。 |
| 其他報道不良反應 |
