| 編號 | 0566 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：32～60歲；對照組：33～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40.5歲；對照組：40.2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組在應(yīng)用一般保肝藥物(維生素C、維生素E、甘利欣、還原型谷胱甘肽等)同時，治療組前2個月用苦參素葡萄糖注射液600mg靜脈滴注，每日1次，以后改用苦參素膠囊口服，每次0.2g，每日3次，同時服用拉米夫定100mg，每日1次，療程1年左右。對照組用大黃蜇蟲丸口服，每次2g，每日3次，療程1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療結(jié)束時，肝功能轉(zhuǎn)為正常率治療組100%，對照組89%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)；HBV～DNA陰轉(zhuǎn)率治療組95%，對照組8%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.O1)；HBeAg陰轉(zhuǎn)率治療組61%，對照組10%，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
