| 編號 | 0661 |
| 總例數(shù) | 108例 |
| 性別例數(shù) | 男74例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 58例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：25～62歲；對照組：20～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組6個月時尚未發(fā)現(xiàn)HBV DNA反跳及耐藥情況出現(xiàn)，而且HBV-DNA定量下降均大于10�？截�/mL。12個月時有24.1%(13/54)出現(xiàn)YMDD變異，24個月時有35.2%(19/54)出現(xiàn)YMDD變異。出現(xiàn)變異后11例患者肝功能保持相對穩(wěn)定，仍堅持LVD治療，8例患者出現(xiàn)病情反復及惡化，隨停止LVD治療，換用天晴復欣600g/d及日達仙1.6mg，3次/周，同時 加強綜合治療，病情均得到了控制。目前耐藥患者均已換用阿德福韋10mg/d治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
