| 編號 | 1389 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～56歲；對照組：l8～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：34．59±10．37歲；對照組：32．93±10．16歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 補腎沖劑 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | 10g/包 |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 曙光醫(yī)院 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予補腎沖劑，制劑室提供，每次20g，2次/日，沖服，連用1年；前半年聯(lián)合苦參素注射液，400mg，1次/日，肌肉注射，連用0.5年；對照組予拉米夫定100mg，1次/日，口服，連用1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素 |
| 療效評價標準 | 慢性乙型肝炎療效判定標準：依照2000年9月西安中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲學學會、肝病學分會聯(lián)合修訂《病毒性肝炎防治方案》。(1)完全應答(顯效)：ALT復常，HBV DNA、HBeAg、HBsAg均陰轉；(2)部分應答(有效)：ALT復常，HBV DNA和HBeAg陰轉(或HBeAg滴度下降1/2)，但HBsAg仍陽性；(3)無應答(無效)：未達到上述指標者。中醫(yī)證候療效評價標準：參照《中藥新藥臨床研究指導原則》(試行)標準。(1)臨床痊愈：癥狀、體征消失或基本消失，證候積分減少≥95%；(2)顯效：癥狀 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
