| 編號 | 1566 |
| 總例數(shù) | 119例 |
| 性別例數(shù) | 男90例，女59例 |
| 治療組例數(shù) | 65例 |
| 對照組例數(shù) | 54例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：23～51歲；對照組：2l～52歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37歲；對照組39歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均給予α-1b重組人干擾素500萬單位，肌肉注射，每日1次，15日后改為隔日1次(6個月)；同時予口服葡醛內(nèi)酯、維生素E、硫普羅寧等口服護(hù)肝治療(3個月)。治療組加用10%葡萄糖250ml加丹參注射液20ml靜脈滴注，每日1次(3個月)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丹參 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組發(fā)生輕度不良反應(yīng)24例(37.5%)，其中發(fā)熱伴頭痛、肌痛17例，惡心2例，腹脹1例，頭暈2例，腹瀉2例；對照組輕度不良反應(yīng)20例(36.4%)，其中發(fā)熱伴頭痛、肌痛15例，惡心1例，腹脹2例，頭暈2例 腹瀉1例。對照組中16.4%(9/55)患者ALT、AST一過性升高1.0～2.0倍，10.9%(6/55)患者出現(xiàn)外周血白細(xì)胞減少，9.1%(5/55)有血小板減少，而治療組中未出現(xiàn)肝功酶系升高及外周血象變化。上述病例未因不良反應(yīng)而終止治療。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
