| 編號 | 028 |
| 總例數(shù) | 160例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～65歲；對照組：15～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：38歲；對照組：38．5歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川升和制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組iv參麥注射液40～60 ml加5%葡萄糖注射液250ml，香丹注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml，1次/天，5%葡萄糖注射液必要時也可換用生理鹽水。對照組谷iv胱甘肽1.2 g、復(fù)方氨基酸250ml，1次/天。同時，兩組患者均口服澳泰樂沖劑和和絡(luò)舒肝膠囊，不用五酯膠囊和甘利欣膠囊等降酶藥物，療程45～50d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 香丹注射液 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效為臨床癥狀消失，肝功(包括膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶)正常；有效為癥狀好轉(zhuǎn)或消失，肝功正�；蚝棉D(zhuǎn)；無效為治療后癥狀和肝功均無明顯好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組中有1例出現(xiàn)心悸、失眠，將參麥注射液減到5Oml·d-1后，反應(yīng)消失；1例患者出現(xiàn)血壓高，把參麥減到40ml·d-1后，血壓回降。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
