| 編號 | 167 |
| 總例數 | 110例 |
| 性別例數 | 男70例，女40例 |
| 治療組例數 | 60例 |
| 對照組例數 | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～82歲；對照組：44～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 10μg/支 |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 北京泰德制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組與對照組均采用綜合護肝治療，包括使用肝安、易善復、多種維生素、人體白蛋白、血漿等，合并感染者加用抗生素。治療組加用凱時注射液10～20g加生理鹽水100mL靜脈滴注，每天1次，療程20d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | ①臨床顯效：肝炎癥狀基本消失，黃疸消退，SB降至正常高限2倍以下，ALT降至正常高限3倍以下，PTA>70%。②臨床好轉：癥狀改善，黃疸有所消退，血清生化檢查介于顯效與無效之間。③治療無效：癥狀無改善，病情無明顯起色或惡化，ALT無明顯下降或升高，膽酶分離，SB仍大于正常高限5倍且降幅小于l/3，PTA<50%，4項檢測有1項以上達上述標準 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組總有效率為59%，而對照組為30%，2組有顯著性差異(P<0.05)。治療組重型肝炎早、中、晚期存活率分別為82%，60%，22%。對照組重型肝炎早、中、晚期存活率分別為43%，31%，15%。其中2組早、中期的存活例數相比有顯著性差異(P<0.05)。而晚期2組比較無顯著性差異(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | 有6例出現注射部位血管疼痛，減慢滴注速度后癥狀消失。 |
| 其他報道不良反應 |
