| 別名 | |
| 處方來(lái)源 | 《中國(guó)藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 茯苓（去皮)、海螵蛸、雞內(nèi)金（炒)、三棱（醋制)、莪術(shù)（醋制)、紅花、檳榔、雷丸、鶴虱、使君子仁。 |
| 加減 | |
| 功效 | 消積治疳。 |
| 主治 | 用于小兒疳氣型疳積，腹脹腹痛，面黃肌瘦，消化不良。 |
| 制備方法 | 雷丸、雞內(nèi)金粉碎成粗粉，溫浸2小時(shí)，濾過(guò)，濾液備用。殘?jiān)c其余茯苓等加水適量，蒸餾2次，合并蒸餾液，備用，藥渣中的水煎液濾過(guò)，濾液合并，濃縮至1：1，加乙醇調(diào)至含醇量為65%，冷藏過(guò)夜，濾過(guò)，回收乙醇，加水適量稀釋至1：1，冷藏過(guò)夜，濾過(guò)。另取蔗糖340g制成單糖漿，加入上述濾液及羥苯乙酯0.5g，混勻，煮沸，放冷至60℃，加入上述溫浸液、蒸餾液，加橘子香精1ml，加水調(diào)至1000ml，混勻，分裝，即得。 |
| 用法用量 | 每支10ml，周歲以內(nèi)幼兒每次5ml，日2次口服；2-5歲以內(nèi)兒童每次10ml，日2次口服；5歲以上兒童，每次10ml，日3次口服；或遵醫(yī)囑。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | 主要有麻痹或殺滅體外豬蛔蟲，促進(jìn)胃液分泌，增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性，促進(jìn)整體腸蠕動(dòng)及提高離體十二指腸收縮張力的作用。 1．麻痹或殺滅體外豬蛔蟲：取4%化積口服液置入蛔蟲培養(yǎng)液，麻痹或殺滅體外豬蛔蟲的有效率為92.9%，與等濃度疳積散相比，有顯著差異。 2．促進(jìn)胃液分泌，增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性：采用手術(shù)方法對(duì)禁食大鼠灌服化積口服液5ml，取胃上清液測(cè)體積，并測(cè)定胃酸酸度及胃蛋白酶活性。結(jié)果提示，該藥能促進(jìn)胃液分泌，增加總酸排出量及增強(qiáng)胃蛋白酶活性。 3．促進(jìn)整體腸蠕動(dòng)及提高離體十二指腸收縮張力：給小鼠灌服0.2ml/10g的化積口服液，用活性炭法，測(cè)定并計(jì)算炭跡前沿至幽門的距離與腸道全長(zhǎng)的百分比．與對(duì)照組疳積散相比，有顯著差異。提示該藥對(duì)整體腸道有推進(jìn)作用，并且能夠提高離體十二指腸收縮張力。 |
| 毒性試驗(yàn) | 小鼠最大耐受量>300ml/kg。 |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃棕色的澄清液體；氣清香，味甜、微苦。相對(duì)密度不得低于1.10。pH值應(yīng)為5.5-7.5。其他應(yīng)符合合劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品140ml，加乙醚及飽和氯化鈉溶液提取3次，每次加乙醚90ml及飽和氯化鈉溶液2ml，分取乙醚液，低溫?fù)]干，殘?jiān)诱和?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取茯苓對(duì)照藥材4g，加乙醚50ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，低溫?fù)]干，殘?jiān)诱和?.5ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液4Oμ1、對(duì)照藥材溶液30μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30-60℃)-丙酮-醋酸乙酯（84：15：1)為展開劑，預(yù)飽和15分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （2)取本品90ml，加水飽和的正丁醇提取3次，每次60ml，合并正丁醇提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，離心，取上清液，作為供試品溶液。另取紅花對(duì)照藥材1.5g，加水250ml煎煮1小時(shí)，用脫脂棉乘熱濾過(guò)，濾液濃縮至約10ml，加乙醇10ml，混勻，使沉淀，濾過(guò)，濾液蒸干，加水10ml使溶解，自“加水飽和的正丁醇提取3次”起，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液5μl、對(duì)照藥材溶液10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(3：2)為展開劑，預(yù)飽和15分鐘，展開，取出，晾干，在氨蒸氣中熏15分鐘，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯一個(gè)相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 （3)取本品140ml，加石油醚（60-90℃)振搖提取2次，每次50ml，合并石油醚提取液，加少許無(wú)水硫酸鈉脫水，濾過(guò)，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取鶴虱對(duì)照藥材2g，加石油醚（60-90℃)40ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液濃縮至約2ml，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液10μ1、對(duì)照藥材溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（3：2)為展開劑，預(yù)飽和15分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江西永豐制藥廠（江西永豐縣)(郵編331500)。 |
| 各家論述 | |
| 備注 |
