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中國藥事

編輯出版：中國藥事雜志編輯部
主辦：中國食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語種：中文　　ISSN：1002-7777

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現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生雜志2012年08期

現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)雜志2013年02期

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新醫(yī)學(xué)雜志2009年10期

北方藥學(xué)雜志2013年06期

中國藥事雜志2012年12期目錄

《中國藥事》承辦2012年中國藥學(xué)會藥事管理專業(yè)委員會年會暨“十二五
《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》解讀
羅杰;許學(xué)先;
對完善我國皮下埋植避孕劑風(fēng)險管理制度的探討
朱向珺;陳穎;李瑛;
藥品GLP人員管理的比較分析
高利娟;楊莎莎;宋麗麗;
廣東省各區(qū)域公眾用藥安全意識與行為比較分析
劉佐仁;錢揚(yáng);
國內(nèi)外互聯(lián)網(wǎng)藥品信息監(jiān)管政策的比較研究
張弛;白玉萍;成雙紅;
“十二五”戰(zhàn)略框架下新生物制品醫(yī)保準(zhǔn)入制度研究
丁錦希;李曉婷;李思函;蔣蓉;
藥品侵權(quán)責(zé)任因果關(guān)系探討
梁萍;宋民憲;李婷;
藥事管理教學(xué)中幾個行政術(shù)語的應(yīng)用探析
楊勇;邊敏;田侃;
探析我國大型制藥企業(yè)選擇CRO公司的策略
郭瑩;張詩語;袁紅梅;劉皓;
新型腸道病毒71型(EV71)疫苗質(zhì)量控制和評價標(biāo)準(zhǔn)的研究
毛群穎;姚昕;梁爭論;
由“超說明書用藥”思考藥品的科學(xué)監(jiān)管
葛飲南;邵蓉;
試論藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的文件化
楊美成;陳桂良;張河戰(zhàn);
WHO兒童基本藥物目錄第3版中的藥品在我國上市情況分析
劉偉;李恒;郭娟娟;秦芙紅;章錦麗;
新藥立項(xiàng)前項(xiàng)目評估和篩選相關(guān)工作探討
郭欣;陸文亮;周水平;
對溶血與凝聚檢查法的探討
張媛;錢德明;劉群麗;高華;
對蒙脫石國家標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的討論
王緋;
論文QQ81995535
加強(qiáng)檢測能力建設(shè) 實(shí)現(xiàn)食品藥品檢驗(yàn)新跨越
高文學(xué);馮文;
現(xiàn)代化藥房設(shè)備建設(shè)與亟待解決的問題
王紅宇;
山茱萸藥材HPLC特征圖譜研究
程世云;鄧祖磊;黃麗丹;金斌;
丹紅注射液凝膠法和動態(tài)濁度法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查
魏霞;國明;祝清芬;李濤;
聚乙二醇400黏度測定方法的研究
韓鵬;王林波;李苗;陳桂良;
HPLC法測定乳痛丸中芍藥苷和阿魏酸的含量
張金霞;
HPLC法測定通腸理氣合劑中芍藥苷和橙皮苷的含量
仇雅靜;朱梓文;
含血竭的部分中成藥質(zhì)量控制問題及建議
李欣;尹燕杰;
HPLC法測定咽炎合劑中綠原酸的含量
李玲;劉貽珍;
HPLC法測定八味接骨膠囊中山柰素的含量
蔣俊春;孟建升;楊文文;
HPLC法測定龍膽花顆粒中甘草苷的含量
朱艷紅;孟和;
HPLC法測定鹽酸法舒地爾的含量及有關(guān)物質(zhì)
郭旭光;郭興輝;
生物制品中逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查假陽性結(jié)果的原因分析及對策
李竹石;楊會強(qiáng);李玉華;
藥物源性腎損傷發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
于敏;張雙慶;李佐剛;
醫(yī)藥用1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及其主要雜質(zhì)毒副作
劉海靜;王豆;楊欣;程怡凡;
信息
我國醫(yī)療器械電磁兼容性實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)概況
苑富強(qiáng);邵玉波;
靜脈滴注用無菌凍干粉針車間工藝設(shè)計
張秀蘭;王嘉;楊裕棟;張珩;王凱;
我省新版GMP認(rèn)證中存在的主要問題及思考
高良美;
利多卡因凝膠經(jīng)肛門注入對減輕小兒細(xì)菌性痢疾直腸刺激癥狀的療效觀察
李建西;程凡英;趙平;陳彩玲;
小兒濕疹凝膠劑臨床應(yīng)用
孫國棟;
簡述藥物引起的耳毒性及防治措施
延瑞喆;
門診電子處方點(diǎn)評實(shí)踐與用藥合理性分析
席雅琳;
2011年贛州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告分析
李長達(dá);張樹森;許江紅;
《中國藥事》2012年總目錄(1～12期)

《中國藥事》承辦2012年中國藥學(xué)會藥事管理專業(yè)委員會年會暨“十二五

《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》解讀

對完善我國皮下埋植避孕劑風(fēng)險管理制度的探討

藥品GLP人員管理的比較分析

廣東省各區(qū)域公眾用藥安全意識與行為比較分析

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“十二五”戰(zhàn)略框架下新生物制品醫(yī)保準(zhǔn)入制度研究

藥品侵權(quán)責(zé)任因果關(guān)系探討

藥事管理教學(xué)中幾個行政術(shù)語的應(yīng)用探析

探析我國大型制藥企業(yè)選擇CRO公司的策略

新型腸道病毒71型(EV71)疫苗質(zhì)量控制和評價標(biāo)準(zhǔn)的研究

由“超說明書用藥”思考藥品的科學(xué)監(jiān)管

試論藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的文件化

WHO兒童基本藥物目錄第3版中的藥品在我國上市情況分析

新藥立項(xiàng)前項(xiàng)目評估和篩選相關(guān)工作探討

對溶血與凝聚檢查法的探討

對蒙脫石國家標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的討論

加強(qiáng)檢測能力建設(shè) 實(shí)現(xiàn)食品藥品檢驗(yàn)新跨越

現(xiàn)代化藥房設(shè)備建設(shè)與亟待解決的問題

山茱萸藥材HPLC特征圖譜研究

丹紅注射液凝膠法和動態(tài)濁度法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查

聚乙二醇400黏度測定方法的研究

HPLC法測定乳痛丸中芍藥苷和阿魏酸的含量

HPLC法測定通腸理氣合劑中芍藥苷和橙皮苷的含量

含血竭的部分中成藥質(zhì)量控制問題及建議

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HPLC法測定龍膽花顆粒中甘草苷的含量

HPLC法測定鹽酸法舒地爾的含量及有關(guān)物質(zhì)

生物制品中逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查假陽性結(jié)果的原因分析及對策

藥物源性腎損傷發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展

醫(yī)藥用1,1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a)及其主要雜質(zhì)毒副作

信息

我國醫(yī)療器械電磁兼容性實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)概況

靜脈滴注用無菌凍干粉針車間工藝設(shè)計

我省新版GMP認(rèn)證中存在的主要問題及思考

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小兒濕疹凝膠劑臨床應(yīng)用

簡述藥物引起的耳毒性及防治措施

門診電子處方點(diǎn)評實(shí)踐與用藥合理性分析

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