(一) 相加作用 交互作用的各種化合物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上如為同系物,或其毒作用的靶器官相同,則其對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的總效應(yīng)等于各個(gè)化合物成分單獨(dú)效應(yīng)的總和,這種現(xiàn)象即是化合物的相加作用。已知有些化合物的交互作用呈相加作用,如大部分刺激性氣體的刺激作用一般呈相加作用;具有麻醉作用的化合物,一般也呈相加作用。 (二) 協(xié)同作用 各化合物交互作用結(jié)果引起毒性增強(qiáng),即其聯(lián)合作用所發(fā)生的總效應(yīng)大于各個(gè)化合物單獨(dú)效應(yīng)的總和,這種現(xiàn)象即為化合物的協(xié)同作用。多個(gè)化合物之間發(fā)生協(xié)同作用的機(jī)理復(fù)雜而多樣。可能與化合物之間影響吸收速率,促使吸收加快、排出延緩、干擾體內(nèi)降解過(guò)程和在體內(nèi)的代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程的改變等有關(guān)。如馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用為協(xié)同作用,其機(jī)理是由于苯硫磷抑制肝臟降解馬拉硫磷的酯酶之故。 (三) 拮抗作用 各化合物在體內(nèi)交互作用的總效應(yīng),低于各化合物單獨(dú)效應(yīng)的總和,這一現(xiàn)象稱(chēng)為拮抗作用;衔镌隗w內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用可能有幾種形式,一種是化合物之間的競(jìng)爭(zhēng)作用,如肟類(lèi)化合物和有機(jī)磷化合物競(jìng)爭(zhēng)與膽堿酯酶結(jié)合,致使有機(jī)磷化合物毒性效應(yīng)減弱。一種化合物間引起體內(nèi)代謝過(guò)程的變化,1,2,4m.gydjdsj.org.cn/jianyan/,-三溴苯和1,2,4.三氯苯等一些鹵代苯類(lèi)化合物能明顯地引起某些有機(jī)磷化合物的代謝誘導(dǎo),使其毒性減弱。一種是功能性或效應(yīng)性拮抗,如一些中毒治療藥物,阿托品對(duì)抗有機(jī)磷化合物引起的毒覃堿癥狀,即為明顯實(shí)例。 (四) 獨(dú)立作用 兩種或兩種以上的執(zhí)業(yè)獸醫(yī)化合物作用于機(jī)體,由于其各自作用的受體、部位、靶細(xì)胞或靶器官等不同,所引發(fā)的生物效應(yīng)也不相互干擾,從而其交互作用表現(xiàn)為化合物的各自的毒性效應(yīng),對(duì)此稱(chēng)為獨(dú)立作用。 當(dāng)化合物的聯(lián)合作用表現(xiàn)為獨(dú)立作用時(shí),如以L(fǎng)D50為觀(guān)察指標(biāo),則往往不易與相加作用相區(qū)別,必須深入探討才能確定其獨(dú)立作用。例如酒精與氯乙烯的聯(lián)合作用,當(dāng)大鼠接觸上述兩種化合物之后的一定時(shí)間,肝勻漿脂質(zhì)過(guò)氧化增加,且呈明確的相加作用。但在亞細(xì)胞水平研究,就顯現(xiàn)出酒精引起的是線(xiàn)粒體脂質(zhì)過(guò)氧化,而氯乙烯引起的是微粒體脂質(zhì)過(guò)氧化,兩化合物在一定劑量下,無(wú)明顯的交互作用,而為獨(dú)立作用。 |