北京昭衍新藥研究中心有限公司
昭衍是國(guó)內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)研究的民營(yíng)企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為一支具有200多人的專業(yè)技術(shù)的團(tuán)隊(duì)，是目前國(guó)內(nèi)從事臨床前評(píng)價(jià)服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一。中心于2005年6月通過(guò)了國(guó)家《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP
執(zhí)業(yè)獸醫(yī))認(rèn)證，于2008年1月在美國(guó)華盛頓成立了分公司，于2008年通過(guò)國(guó)際AAALAC 認(rèn)證。2009年7月作為首家順利通過(guò)美國(guó)FDA的GLP檢查的國(guó)內(nèi)企業(yè)，同年由昭衍評(píng)價(jià)的新藥在美國(guó)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)設(shè)施分別位于北京和江蘇蘇州，承擔(dān)藥理和毒理學(xué)評(píng)價(jià)業(yè)務(wù)；昭衍美國(guó)分公司作為美國(guó)注冊(cè)的技術(shù)支持和歐美客戶的聯(lián)絡(luò)點(diǎn)。
昭衍是一家綜合的藥物評(píng)價(jià)服務(wù)機(jī)構(gòu)，開展了包括安全性評(píng)價(jià)、動(dòng)物飼養(yǎng)管理服務(wù)、藥物篩選、藥效研究、藥物代謝與生物分析、中心實(shí)驗(yàn)室服務(wù)、I-IV臨床試驗(yàn)等業(yè)務(wù)工作。公司制定有SOP 500余份，包括公司管理、動(dòng)物飼養(yǎng)管理、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、供試品與檔案管理，設(shè)施、設(shè)備管理、質(zhì)量保證等。中心于1996年開始第一個(gè)專題研究，1997年完成第一個(gè)上市基因治療藥物adv-p53的臨床前評(píng)價(jià)，在1995-2011年里，我們對(duì)400多個(gè)新藥進(jìn)行了1300多項(xiàng)專題試驗(yàn)，是國(guó)內(nèi)同行中開展試驗(yàn)數(shù)量最多、評(píng)價(jià)1類藥最多的單位之一。
現(xiàn)公司因業(yè)務(wù)發(fā)展需要誠(chéng)聘英才
1、毒理專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計(jì)、撰寫、組織實(shí)施、結(jié)果分析和總結(jié)報(bào)告及歸檔保存等全過(guò)程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
博士學(xué)歷，毒理學(xué)、
藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)學(xué)背景優(yōu)先考慮，通過(guò)英語(yǔ)六級(jí)，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具備較好的專業(yè)論文撰寫能力，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
2、藥理專題負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)：
按照GLP相關(guān)法規(guī)的要求負(fù)責(zé)專題研究工作的方案設(shè)計(jì)、撰寫、組織實(shí)施、結(jié)
m.gydjdsj.org.cn/wsj/果分析和總結(jié)報(bào)告及歸檔保存等全過(guò)程，保證專題研究工作的質(zhì)量和進(jìn)度。
任職要求：
博士學(xué)歷，藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)學(xué)背景優(yōu)先考慮，通過(guò)英語(yǔ)六級(jí)，能查閱醫(yī)藥學(xué)英文文獻(xiàn)，具備較好的專業(yè)論文撰寫能力，有國(guó)家課題申報(bào)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
北京公司地址：北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號(hào)
蘇州公司地址：江蘇省太倉(cāng)市沙溪鎮(zhèn)工業(yè)開發(fā)區(qū)昭衍路1號(hào)
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