兒科學(xué)護(hù)理知識(shí)點(diǎn)整理：遺傳性疾病分類
遺傳性疾病分類
遺傳是指親代與子代之間在形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理、生化及免疫功能方面的相似而言。
遺傳性疾病分類：
(一)染色體病
指由于染色體數(shù)目、形態(tài)結(jié)構(gòu)異常而引起的疾病。常見21-三體綜合征、貓叫綜合征和脆性X染色體綜合征等。其病因與孕母年齡過大、接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線、孕期病毒感染及父母攜帶異常染色體等因素有關(guān)。
(二)單基因遺傳病
指一對(duì)主基因突變?cè)斐傻募膊�，按遺傳方式可分為常染色體顯性和隱性、連鎖顯性和隱性遺傳4種。
(三)多基因遺傳病
由多對(duì)微效基因的累積效應(yīng)及環(huán)境因素的共同作用所致。如精神分裂癥、先天性心臟病等。
(四)線粒體遺傳病
是極為罕見的遺傳病。
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