2016年第二屆中國安全藥理學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)暨第五屆安全藥理學(xué)國際學(xué)術(shù)研討會(huì)
會(huì)議日期 2016-05-25至 2016-05-27
會(huì)議地點(diǎn) 山東濟(jì)南
會(huì)議學(xué)科 藥學(xué)
主辦單位 中國藥理學(xué)會(huì)安全藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)
學(xué)分情況 無
安全藥理學(xué)（Safetypharmacology)是新藥臨床前安全性評價(jià)領(lǐng)域中一個(gè)重要的組成部分，近年來愈來愈受到各國藥品監(jiān)督管理當(dāng)局和新藥研發(fā)人員的普遍關(guān)注。ICH于2001年11月發(fā)布的“人用藥品安全藥理學(xué)研究指南（S7A)”使該學(xué)科得到了快速的發(fā)展；2005年10月ICH又發(fā)布了“評價(jià)人用藥品潛在致心室復(fù)極化延遲作用（QT間期延長)的安全藥理學(xué)研究（S7B)”。2014年國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥審中心再次緊跟國際前沿修訂和發(fā)布了“藥物安全藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則”和“藥物QT間期延長潛在作用非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則”，進(jìn)一步提升了安全藥理學(xué)的研究規(guī)范和技術(shù)要求。目前安全藥理學(xué)的研究越來越深入，技術(shù)手段越來越先進(jìn)，為了緊跟國際安全藥理學(xué)的發(fā)展醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理，提高國內(nèi)藥物研究單位關(guān)于安全藥理學(xué)的研究水平，加強(qiáng)安全藥理學(xué)研究方法的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，促進(jìn)我國安全藥理學(xué)研究學(xué)術(shù)交流，為了盡快了解和掌握國內(nèi)外在新藥安全藥理學(xué)評價(jià)領(lǐng)域的最新進(jìn)展，定于2016年5月25～27日在山東省濟(jì)南市舉辦“第二屆（2016年)中國安全藥理學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)第五屆安全藥理學(xué)國際學(xué)術(shù)研討會(huì)”，屆時(shí)將邀請美國FDA專家、國家CDE專家及國內(nèi)外著名學(xué)者就有關(guān)技術(shù)、方法和進(jìn)展進(jìn)行學(xué)術(shù)報(bào)告，期待您在如花的季節(jié)里蒞臨泉城共同交流，共同促進(jìn)我國安全藥理學(xué)的發(fā)展。
