�。ǘ�)共用鏈與細胞因子受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
細胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)首先需要配體與受體結(jié)合并誘導(dǎo)受體二聚體（或三聚體)的形成，使二聚體（或三聚體)胞漿部分的相互作用，由此引起不同途徑的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。在IL-2R系統(tǒng)中，受β、γ鏈的二聚作用對于信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)是必須的，缺乏β鏈胞漿區(qū)的IL-2R不能轉(zhuǎn)導(dǎo)IL-2刺激所發(fā)生的信號。大多數(shù)的細胞因子對細胞的刺激及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與酪氨酸激酶的活化及細胞內(nèi)蛋白的酪氨酸磷酸化有關(guān)，細胞因子與受體結(jié)合可以引起受體成分的酪氨酸磷酸化。ERS胞漿區(qū)近膜端的60個氨基酸殘基是高度保守的，這段同源序列對IL-6、G-CSF、EPO、IL-7的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)起著關(guān)鍵作用，提示這些受體可能利用相似的胞膜內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制。
1.gp130介導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 在IL-6R、IL-11R、OSMR、LIFR、CNTFR的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)共用鏈gp130中，其胞漿區(qū)約277個氨基酸殘基中包含絲氨酸富含區(qū)、核苷酸結(jié)合區(qū)及4個GTP結(jié)合模式區(qū)。其中的絲氨酸富含區(qū)也存在于G-CSFR、IL-2Rβ、IL-4R和EPOR，其它的ERS成員有著明顯的同源性。其中一個片段在所有ERS成員中都是保守的，另一個片段存在于G-CSFR、EPOR、KH97中。這兩個短的片段中，無論哪個發(fā)生突變都將使gp130不能發(fā)生酪氨酸磷酸化，喪失信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的能。LIFR/gp130異源雙體也與酪氨酸磷gp130不能發(fā)生要酪氨酸磷酸化，喪失信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能。LIFR/gp130異源雙體也與酪氨酸磷酸化有關(guān)。雖然大多數(shù)造血因子受體家族成員均不具有酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域，但它們與酪氨酸激酶型生長因子受體相似，生長因子引起與之相關(guān)的受體酪氨酸激酶二聚體的形成和激活，而造血因子可能是誘導(dǎo)其受體的二聚體形成并導(dǎo)致相關(guān)酪氨酸激酶的活化。已發(fā)現(xiàn)在IL-6、IL-11刺激的TF1細胞中檢測出分子量97/95kDa的蛋白發(fā)生了酪氨酸磷酸化，抗gp130的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中很重要。在不同的細胞系3T3-L1、B細胞雜交瘤、髓樣白血病系中發(fā)現(xiàn)有不同分子量蛋白的要酪氨酸磷酸化，提示在不同的細胞系中存在細胞特異的酪氨酸激酶及各自特異的底物，這可能是共用gp130的IL-6、IL-11、LIF、CNTF、OSM在不同細胞中生物學(xué)作用差異的原因一。JAK2是一種非受體型的酪氨酸激酶，可以被EPO、IL-3、G-CSF、IL-6等多種細胞因子刺激所激活，JAK2可能是這些不同的細胞因子受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的一個共同因素，這種與受體相聯(lián)的JAK2激酶可能因受體結(jié)構(gòu)的不同而催化不同的底物，從而導(dǎo)致了JAK2介導(dǎo)了許多不同的生和的學(xué)功能。此外，gp130在IL-6、IL-11、CNTF、LIF的刺激后也發(fā)生了自身的酪氨酸磷酸掄。
2.KH97/AIC2B介導(dǎo)信號傳導(dǎo)在IL-3、IL-5、GM-CSF的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)鏈KH97/AIC2B的胞漿區(qū)內(nèi)也存在著兩個產(chǎn)生不同信號所必需的區(qū)域：一個是Glu517上游近膜端的約60個氨基酸的區(qū)域，它是誘導(dǎo)c-myc和pim-1所必需的；另一個區(qū)域是Leu623至Ser763約140個氨基酸的胞漿區(qū)域，是Ras、Raf、MAP（絲裂原激活的蛋白激酶)的激活以c-fos、c-jun的誘導(dǎo)所必需的。hGM-CSFRα、β鏈無任何已知酶的催化區(qū)，共轉(zhuǎn)染hGM-CSFα、β鏈的Ba/F3細胞的地冽同C-Myc、pim-1水平的延長增加相關(guān)聯(lián)的。在小鼠淋巴細胞系轉(zhuǎn)染GM-CSFα、β鏈后可以引韋胞內(nèi)數(shù)種蛋白的酪氨酸磷酸化并引起增殖反應(yīng)，α、β鏈共轉(zhuǎn)染小鼠NIH3T3細胞表達GM-CSFR高親和力受體，可引起表達的β鏈胞漿區(qū)和另外一個有包漿內(nèi)40～45kDa蛋白的酪氨酸快速磷酸化。
