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  第一節(jié) 單糖           ★★★ 【字體:

單糖(戊糖,己糖,結(jié)構(gòu))

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-8-31 醫(yī)學(xué)論壇
( 關(guān)鍵詞:糖類化合物,碳水化合物,糖類,單糖,葡萄糖,變旋現(xiàn)象,哈沃斯式,差向異構(gòu)化,糖苷,糖脎,成脎反應(yīng),D-(-)-核糖,D-(-)-2-脫氧核糖,呋喃糖,核糖,脫氧核糖,核苷,核苷酸,D-(+)-葡萄糖,D-(+)-半乳糖,半乳糖,D-(-)-果糖,果糖,氨基糖 )
單糖一般是含有3-6個碳原子的多羥基醛或多羥基酮。最簡單的單糖是甘油醛和二羥 基丙酮。

  按碳原子數(shù)目,單糖可分為丙糖、丁糖、戊糖、己糖等。自然界的單糖主要是戊糖和己糖。根據(jù)構(gòu)造,單糖又可分為醛糖和酮糖。多羥基醛稱為醛糖,多羥基酮稱為酮糖。例如,葡萄糖為己醛糖,果糖為己酮糖。單糖中最重要的與人們關(guān)系最密切的是葡萄糖等。

  一、單糖的結(jié)構(gòu)

  葡萄糖的分子式為C6H12O6,分子中含五個羥基和一個醛基,是己醛糖。其中C-2,C-3,C-4和C-5是不同的手性碳原子,有16個(α4=16)具有旋光性的異構(gòu)體,D-葡萄糖是其中之一。存在于自然界中的葡萄糖其費歇爾投影中,四個手性碳原子除C-3上的-OH在左邊外,其它的手性碳原子上的-OH都在右邊。

  單糖構(gòu)型的確定仍沿用D/L法。這種方法只考慮與羰基相距最遠的一個手性碳的構(gòu)型,此手性碳上的羥基在右邊的D型,在左邊的L型。自然界存在的單糖多屬D型糖。例如:

六碳以下的D型醛見表21-1。

 。ǘ┢咸烟堑沫h(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋現(xiàn)象

  結(jié)晶葡萄糖有兩種,一種是從乙醇中結(jié)晶出來的,熔點146℃。它的新配溶液的[α]D為+112°,此溶液在放置過程中,比旋光度逐漸下降,達到+52.17°以后維持不變;另一種是從吡啶中結(jié)晶出來的,熔點150℃,新配溶液的[α]D為+18.7°,此溶液在放置過程中,比旋光度逐漸上升,也達到+52.7°以后維持不變。糖在溶液中,比旋光度自行轉(zhuǎn)變?yōu)槎ㄖ档默F(xiàn)象稱為變旋現(xiàn)象。顯然葡萄糖的開鏈結(jié)構(gòu)不能解釋此現(xiàn)象。

  從葡萄糖的開鏈結(jié)構(gòu)可見,它既具有醛基,也有醇羥基,因此在分子內(nèi)部可以形成環(huán)狀的半縮醛。

  成環(huán)時,葡萄糖的羰基與C-5上的羥基經(jīng)加成反應(yīng)形成穩(wěn)定的六元環(huán)。葡萄糖分子雖然具有醛基,但在反應(yīng)性能上與一般的醛有許多差異,例如對NaHSO3的加成非常緩慢,其原因是在溶液中,葡萄糖幾乎以環(huán)狀的半縮醛結(jié)構(gòu)存在的緣故。

表21-1 六碳以下的D型醛糖

成環(huán)后,使原來的羰基碳原子(C-1)變成了手性碳原子,C-1上新形成的半縮醛羥基在空間的排布方式有兩種可能。半縮醛羥基與決定單糖構(gòu)型的羥基(C-5上的羥基)在碳鏈同側(cè)的叫做α型,在異側(cè)的稱為β型。α型和β型是非對映異構(gòu)體。它們的不同點是C-1上的構(gòu)型,因此又稱為異頭物(端基異構(gòu)體)。它們的熔點和比旋光度都不同。

  葡萄糖的變旋現(xiàn)象,就是由于開鏈結(jié)構(gòu)與環(huán)狀結(jié)構(gòu)形成平衡體系過程中的比旋光度變化所引起的。在溶液中α-D-葡萄糖可轉(zhuǎn)變?yōu)殚_鏈式結(jié)構(gòu),再由開鏈結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)棣?D-葡萄糖;同樣β-D-葡萄糖也變轉(zhuǎn)變?yōu)殚_鏈式結(jié)構(gòu),再轉(zhuǎn)變?yōu)棣?D-葡萄糖。經(jīng)過一段時間后,三種異構(gòu)體達到平衡,形成一個互變異構(gòu)平衡體系,其比旋光度亦不再改變。

  不僅葡萄有變旋現(xiàn)象,凡能形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的單糖,都會產(chǎn)生變旋現(xiàn)象。

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