貧血癥新藥Hematide在二期臨床實驗中表現(xiàn)良好

日前，Affymax生物制藥公司公布了其正處于研發(fā)階段的新藥Hematide的II期臨床結果，該藥主要用于治療慢性腎衰竭患者的貧血癥。在這次實驗中，主要對這種藥物的長期安全性和療效進行了檢測。
 
    實驗期間，共有182名受試患者采用Hematide進行治療，每四周用藥一次，療程為23個月，用藥后，他們體內(nèi)平均的血紅蛋白水平可以成功地保持在 11-12g/dl的預定范圍。
 
    在對參加II期臨床的115名受試患者進行回顧性分析之后發(fā)現(xiàn)， Hematide還可以將需要進行透析的患者體內(nèi)的血紅蛋白水平保持在預定范圍，這一效果均不受患者性別、年齡、種族或導致慢性腎衰竭的糖尿病類型等因素的影響。但這方面的效果并未在所有的受試組中展開，因此并沒有得出正式結論。
 
    盡管在II期臨床實驗中未設立對照組，但所有實驗項目的結果均顯示Hematide的安全性可與目前常用的促紅血球生成制劑相媲美。
 
    2007年第四季度，Hematide進入了III期臨床實驗，在這次實驗中將直接對比該藥與阿法達貝�。╠arbepoetin alfa）和epoetin beta的療效。